Institute of High Pressure Physics

W dniu 14 lipca 2015 r w Instytucie Wysokich Ciśnień PAN odbyło się spotkanie przygotowawcze Polskiej Nanomedycyny. Obecnych było 47 osób. Program spotkania i inne dokumenty są dostępne tutaj.

Spotkanie było konsekwencją:

1. Utworzenia w ramach programu badawczego konsorcjum CePT (Centrum Badań Przedklinicznych i Technologii) obszaru badawczego Nanomedycyna, koordynowanego przez prof. Witolda Łojkowskiego,
2. Spotkania europejskich platform technologicznych nanomedycyny zorganizowanego przez Komisję Europejską w Czerwcu 2015, gdzie pokazano jak dynamicznie rozwija się ten obszar medycyny w Europie i jak skutecznie Platformy Technologicznie ułatwiają prowadzenie badań, komercjalizację wyników oraz zwiększenie wiedzy o nanomedycynie.
3. Uzgodnień dokonanych przez W. Łojkowskiego i prof. Stefana Jurgę, Dyrektora Centrum NanoBiomedycznego Uniwersytetu Adama Mickiewicza, o współpracy celem utworzenia Polskiej Platformy Technologicznej Nanomedycyny

Cele spotkania:

1. Przedyskutowanie ze  społecznością zainteresowaną nanomedycyną inicjatywy tworzenia Polskiej Platformy Technologicznej Nanomedycyny.
2. Przegląd potencjału naukowego i projektów w dziedzinie nanomedycyny, a szczególnie potencjału zgromadzonego w konsorcjum CePT.
3. Uzyskanie informacji o potencjalnych źródłach finansowania badań i rozwoju w zakresie Nanomedycyny w Polsce i Europie.

Wyniki spotkania:

Zebrani z zadowoleniem przyjęli inicjatywę integracji środowisk zajmujących się nanomedycyną. Oczekiwane są dalsze kroki w tej sprawie.
Zidentyfikowano następujące obszary, w których jest silny potencjał dla osiągnięcia praktycznych wyników we współpracy z firmami i klinikami:

1. Celowane leki do zwalczania nowotworów.
2. Implanty medyczne dla ortopedii i regeneracji tkanek.
3. Zwalczanie bakterii odpornych na antybiotyki przy pomocy fagów i nanocząstek.
4. Ultra czułe sensory oparte o nanotechnologie.
5. Konwergencja technologii: Zintegrowanie narzędzi z obszaru technologii informatycznych, nanotechnologii i medycyny, dla dobra pacjentów i profilaktyki.

Stwierdzono, że dla wprowadzenia nowych rozwiązań do praktyki klinicznej, konieczne jest utworzenie laboratorium w którym tworzyć się będzie technologie zgodne z wymaganiami GMP (Good Manufacturing Practice), tak aby umożliwić testy kliniczne.
W czasie spotkania w czasie rozmów przy kawie i lunchu powstało wiele nowych idei projektów i współpracy.
Celem wszystkich ww. działań jest przyśpieszenie wprowadzenia do praktyki nowych rozwiązań w obszarach medycyny, szczególnie tam, gdzie postęp w znajdowaniu rozwiązań jest niezadowalający, lub pojawiają się nowe zagrożenia, oraz poszerzenie dostępności skutecznych metod leczenia i profilaktyki.

Przygotował:  Organizator Spotkania, Witold Łojkowski